Kryokonservering – Säkerställer cellviabilitet vid frysning av cellkulturer

Att säkerställa fullständig kontroll är avgörande när du arbetar med cellodling. En livskraftig cellkultur är en värdefull resurs och frysning av dem kan säkerställa att de bevaras för framtida användning. Men uppgiften att frysa cellkulturer (kryokonservering) kan komma med sina egna utmaningar.

Låt oss ta en närmare titt på dessa hinder och hur vi kan övervinna dem, för att säkerställa cellviabilitet under kryokonservering.

Vilka är de viktigaste övervägandena för kryokonservering?

Under kryokonservering är materialen och utrustningen du använder nyckeln till framgången med att frysa cellerna på ett säkert sätt. Inte bara för att säkerställa att processens integritet bibehålls utan även kostnads- och tidskonsekvenserna.

Det vanliga sättet att kryokonservera cellodling är att använda flytande kväve, men arbete vid temperaturer för flytande kväve (-196 grad ) kan orsaka problem. Om dina celler fryses för snabbt kan det leda till att iskristaller bildas, vilket orsakar membranskador och celldöd. Användningen av kryoskyddsmedel, såsom dimetylsulfoxid (DMSO) används vanligtvis för att minska fryspunkten och möjliggöra en långsammare kylningshastighet.

Att hitta en kryokonserveringsbehållare som skyddar dina celler

Med dessa risker i åtanke är det viktigt att hitta en inneslutningslösning som är både kemiskt kompatibel och flexibel vid de temperaturer som används under kryokonservering.

Bioprocesspåsar för engångsbruk är en inneslutningslösning som används universellt i de flesta biotillämpningar. De ger enastående biokompatibilitet, kemisk kompatibilitet, barriär- och hållfasthetsegenskaper. Med möjligheten att anpassas för att passa de specifika behoven i din process, vilket ger flexibilitet från början till slut.

Kan vi säkert anta detta pålitliga tillvägagångssätt för att möta behoven av kryokonservering?