Polyetersulfon mikrofiltreringskassetter
video
Polyetersulfon mikrofiltreringskassetter

Polyetersulfon mikrofiltreringskassetter

Polyetersulfon-mikrofiltreringskassetternas membran är en membranpolymer som är väletablerad inom den bioteknologiska och farmaceutiska industrin. Polyetersulfon-mikrofiltreringskassetten är en stabil polymer som har ett brett pH- och temperaturområde.

produkt introduktion

Beskrivning
Polyetersulfon-mikrofiltreringskassetternas membran är en membranpolymer som är väletablerad inom den bioteknologiska och farmaceutiska industrin. Polyetersulfon-mikrofiltreringskassetten är en stabil polymer som har ett brett pH- och temperaturområde. Membranregenerering, lagring och depyrogenering kan åstadkommas genom att använda NaOH även vid förhöjda temperaturer. På grund av dessa egenskaper är polyetersulfon-mikrofiltreringskassetterna idealiska för bioteknologiska tillämpningar. mikrofiltreringskassetter av polyetersulfon finns i 0,1 µm. Mikrofiltreringskassetter av polyetersulfon är designade för tillämpningar inom den biotekniska och farmaceutiska industrin.


De kan användas för att ta bort följande celler från vätskor:
1) Däggdjursceller
2) Clostridia
3) Jäst
4) Salmonella
5) Mykoplasmaminskning

Produktprofil
Membranretention påverkas inte av upprepad återanvändning.

Funktion

förmåner

Låg adsorption

Minimal förlust av proteiner

Låg proteinbindning

Högt produktutbyte

Brett pH och ett brett utbud av temperaturintervall

Kemikalier kan användas för att avlägsna föroreningar

Höga flödeshastigheter

Ekonomisk filtrering

Självtätande kassett

Inga packningar behövs

Silikon tätningsmassa

Inget lim

Förstorat inlopp och utloppshål

Lägre tryckfall


Specifikationer
Byggnadsmaterial

Membran

polyetersulfon

Packningar

pvdf ort Termoplastisk elastomer

Spacer

polypropen

Konserveringsmedel

1,6 procent fosforsyra,
1,1 procent ättiksyra,
20 procent glycerin och vatten

Tätningsmassa

Silikon vit

Driftsparametrar

Maximalt inloppstryck:

Mindre än eller lika med 4,2 bar (60,9 psi)

Framåt transmembrantryck

5,5 bar (80 psi) vid 4-45 grad ,
220 timmar kontinuerligt (3 timmar kontinuerligt, endast 0,1m2 format) 2,5 bar (40 psi) vid 4-50 grader, 50 timmar kontinuerligt

Omvänt transmembrantryck:

30 psi (2,1 bar) vid 25 grader,
3 min intervaller, 10 cykler
(5 cykler, endast mikroformat)

Maximal kaustisk exponering:

1.0 N NaOH vid 50 grader
(Kontakta oss för exponeringsparametrar.)

PH-intervall:

1-14

Nominella mått

Filtreringsarea (nominell)

Längd (cm)

bredd (cm)

tjocklek (cm)

0.1㎡

20.8

5.5

2.2

0.5㎡

20.8

5.5

2.5

1.3㎡

20.8

180

4.0

2.5㎡

20.8

180

7.8

3.5㎡

20.8

180

10.5

Föreskriftsinformation

Komponent Material Toxicitet

Komponentmaterial testades och uppfyller kriterierna för USP<88>Biologiska reaktivitetstester för klass VI-plaster.

Goda tillverkningsmetoder

Dessa produkter tillverkas i en anläggning som följer CFDA Good Manufacturing Practices.

ISO® 9001 kvalitetsstandard:

Denna produkt tillverkades i en anläggning vars kvalitetsledningssystem är godkänt av ett ackrediterat registreringsorgan enligt tillämplig ISO® 9001 Quality Systems Standard

100 procent integritetstestad
inom tillverkning:

Varje enhet måste klara ett integritetstest baserat på luftflödet genom filtrets helt fuktade membran.

Validerad produktionsprocess:

Denna produkt tillverkades med en validerad tillverkningsprocess. Principer för statistisk processkontroll och bestämningar av processkapacitet har tillämpats på kritiska variabler i anordningstillverkningsprocessen. Kontroller under processen används för att säkerställa processens stabilitet.


Sterilisering
1. Regelefterlevnad
Allt material har klarat USP Biological Test. Filtratet uppfyller eller överstiger för närvarande gällande USP och EP för sterilt vatten för injektion, med avseende på partiklar, extraherbara ämnen oxiderbara ämnen, pH-beroende maximal konduktivitet, ammoniak, klorid, sulfat, kalcium och bakterieendotoxiner.
2. Kvalitetskontroll
Varje filterkassett är individuellt tilldelad ett serienummer, integritetstestad och certifierad. Den uppfyller GMP-kraven för icke-fiberfrigörande filter och är registrerad under Drug Master File Number DMF 5967 av Food and Drug Administration, Washington, DC. Valideringsinformation finns tillgänglig på begäran. Om du använder hållare från andra leverantörer, vänligen kontakta vår applikationsavdelning. Ett annat vridmoment kan behövas på grund av specifika variationer i design. För ytterligare hjälp, vänligen kontakta din lokala Guidling fältingenjör eller vår Göttingen-baserade applikationsavdelning i Kina
3. Genomsnittligt dynamiskt vattenflöde
Permeat* 1550 l/h/m2
* Matningstryck, stift {{0}} psi|2.0 bar; retentattryck, Pout=7 psi|0,5 bar

Beställningsinformation

Porstorlek

0.11㎡filterområde

0.5㎡filterområde

1,3㎡filteryta

2,5㎡filteryta

0.1um

G01100010M

G05000010M

G13000010M

G25000010M

0.22um

G01100022M

G05000022M

G13000022M

G25000022M

0.45um

G01100045M

G05000045M

G13000045M

G25000045M

0.65um

G01100065M

G05000065M

G1300065M

G25000065M


FAQ
1. Provtjänst
Vi har tillräckligt med prover för vår kund i vårt lager, men måste betala för prover, vi kan leverera proverna på 7 dagar.
2. Vilken typ av frakt har du?
DHL, FEDEX eller till sjöss.
3. Om produkterna har något kvalitetsproblem, hur kommer du att hantera det?
Varje steg i produktionen och färdiga produkter kommer att inspekteras av QC-avdelningen före leverans. Om kvalitetsproblem av produkter orsakade av oss, kommer vi att tillhandahålla en ersättningstjänst.

Populära Taggar: polyetersulfon mikrofiltreringskassetter, Kina, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, bulk, i lager, gratis prov

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall